인투셀

당사는 항체-약물접합체(Antibody-Drug Conjugate) 분야의 링커와 약물을 연구하는 ADC 플랫폼기술 기업입니다.ADC는 뛰어난 활성을 가진 저분자물질을 항체에 연결한 표적항암제의 한 종류로, 항체, 약물, 그리고 항체와 약물을 연결하는 링커, 이 세 가지 구성요소로 이루어져 있습니다. 암세포 표면에 많이 발현되어 있는 특정 항원을 찾아가는 항체의 특이성과약물의 강력한 세포독성이라는 두 구성요소의 가장 좋은 특성을 조합하여, 정상세포에 대한 독성을 줄이고 표적하는 암세포에만 정확하게 약물이 전달될 수 있도록 하는신약기술입니다.이러한 ADC 신약분야에서 항체와 약물을 연결할 수 있는 링커 기술이 핵심적인 기술이며, 항체와의 연결기술(Conjugation Chemistry)과 약물과의 연결기술(CleavageChemisty) 중 더 구현하기 어려운 기술이 후자인 약물과의 연결기술입니다. 인투셀은 의약화학에서의 차별적 강점을 바탕으로 약물과 연결하는 링커인 OHPAS 플랫폼기술을 개발하였으며, 약물이 정상세포로 흡수되는 것을 줄이는 PMT 플랫폼 기술, ADC에 최적화 할 수 있는 고유약물기술 등 'ADC 링커-약물'에 집중한 플랫폼 원천기술을 연구하여 개발하고 있습니다. 가. 핵심 플랫폼 기술1) OHPAS 링커 플랫폼 기술 : 약물 연결기술 당사의 핵심 ADC 원천기술로, 혈액 내에서는 안정하게 존재하다가 암세포 내에서는선택적으로 링커와 약물 부분이 끊어져 암세포를 사멸시킬 수 있도록 하는 절단성 링커(Cleavable Linker) 플랫폼 기술입니다. ohpas linker.jpg ohpas linker OHPAS 링커는 생물학적으로 끊는 메커니즘이 없다고 알려진 Diaryl Sulfate를 핵심구조로 하여 SIG(Self-Immolative Group, 세포 내 자극에 의해 약물을 방출하는 역할을 하는 부위)에 결합한 링커로 혈액 내에서 매우 안정적이며, 자연계에 많이 존재하고 있는 산소기를 가진 약물에 쉽게 적용할 수 있는 구조를 갖고 있습니다. (현재 유일하게 상용되고 있는 Cleavable Linker 경쟁기술은 질소기를 가진 약물에만 적용할 수 있음) 화학적/생물학적으로 높은 안정성 뿐 아니라, 산소기를 가진 약물을 포함한 다양한 약물에 적용 가능한 범용성 , 빠른 약물 해리 속도, 생체 내/외 시험에서 증명된 우수한 약효, 다양한 항체-링커 기술과 호환되는 다재다능성, CMC 측면에서 합성상의 이점 등이 OHPAS 링커플랫폼 기술이 가진 경쟁기술 대비 강점으로, 이러한 강점들은 데이터를 통해 검증되어 있습니다. 2) PMT 플랫폼 기술 : 선택성 증가 기술 PMT는 정상세포에 대한 ADC의 비선택적 세포내 유입을 최소화하는 플랫폼 기술입니다. 기존의 ADC는 이상적인 표적항암제 개념임에도 불구하고 약물의 소수성(물 분자와 쉽게 결합되지 못하는 성질)에서 기인한 비선택적 세포내 유입의 문제가 있었습니다. 당사는 이러한 비선택적 세포내 유입을 줄이기 위해 약물에 친수성의 극성기를 도입하여 약물의 … 앞 1,500자만 보여줍니다 (전체 3,042자). 나머지는 DART 원문에서 볼 수 있습니다.

당사는 ADC 플랫폼 기술을 연구개발하는 기업으로, 플랫폼기술의 기술이전 혹은 플랫폼기술을 적용한 후보물질의 비임상 및 초기임상 단계 기술이전을 통해 수익을 창출하는 사업모델을 갖고 있습니다. 가. 주요 제품 등의 현황 (단위: 천원) | 구분 | 2026년 반기 | 2025년 | 2024년 | 제품 설명 | (제12기 반기) | (제11기) | (제10기) | 기술이전수익 | 200,000 | 2,016,433 | 666,667 | 당사가 보유한 플랫폼기술 및 신약후보물질의 사용료, 권리이전 마일스톤 등 | 물질이전수익 | 762,649 | 125,079 | 2,107,025 | 물질이전계약, 공동연구계약 등에 따른 링커톡신 및 ADC 물질 제조 등 | 기타수익 | 78,805 | 157,610 | 131,341 | 연구관련 외 기타 수익 | 합계 | 1,041,454 | 2,299,122 | 2,905,033 | - | 나.

가. 수익 실적 (단위: 천원) | 수익 | 구분 | 2026년 반기 | 2025년 | 2024년 | (제12기 반기) | (제11기) | (제10기) | 기술이전수익 | 해외 | - | - | - | 국내 | 200,000 | 2,016,433 | 666,667 | 소계 | 200,000 | 2,016,433 | 666,667 | 물질이전수익 | 해외 | - | - | 25,265 | 국내 | 762,649 | 125,079 | 2,081,760 | 소계 | 762,649 | 125,079 | 2,107,025 | 기타수익 | 해외 | - | - | | 국내 | 78,805 | 157,610 | 131,341 | 소계 | 78,805 | 157,610 | 131,341 | 합계 | 수출 | - | - | 25,265 | 내수 | 1,041,454 | 2,299,122 | 2,879,768 | 소계 | 1,041,454 | 2,299,122 | 2,905,033 | 나. 판매경로 및 판매전략당사의 사업개발(Business Development, BD) 전략은 ADC 플랫폼 기술을 기술이전하여 글로벌 제약사들이 파이프라인을 개발할 수 있도록 하고, 인투셀 자체개발 파이프라인은 후보물질을 선정하여 비임상 초기단계~임상1상 단계에서 기술이전하는 것입니다. 이를 위해 글로벌 전문성을 가진 BD 조직을 갖추고 있으며, BD 컨설팅을 전문으로 하는 외부 BD Agent를 활용하여 사업개발기회를 높이기 위해 노력하고 있습니다.내부 BD 활동을 위해서는 ADC 분야 최고 학회인 World ADC Summit은 물론, 글로벌 제약사들이 많이 참여하는 Bio US, Bio Europe 등의 전문 컨퍼런스에 참여하여 파트너링 미팅을 진행하고 있습니다. 이러한 내부 사업개발 활동과 외부 사업개발 전문 에이전시의 파트너 발굴의 결과로, 파트너사 후보들과 비밀준수계약(ConfidentialDisclosure Agreement, CDA)를 맺고 당사의 핵심 원천기술과 파이프라인에 대한 심도깊은 미팅을 진행합니다. 이후 파트너사의 요청에 따라 물질이전계약(Material Transfer Agreement, MTA)을 통해 인투셀 기술의 링커톡신을 테스트 및 검증하는 등의 과정들을 거쳐 기술이전계약으로 이어지게 됩니다.일반적으로 항체를 연구개발하는 회사 등과 공동연구계약(Research Collaboration Agreement, RCA)를 통해 각각의 연구분야에서 협업을 진행하기도 하지만, 공동연구계약이 단순한 협업을 넘어 공동연구 파트너사에 대한 기술이전을 염두에 둔 BD활동의 한 형태로 진행되기도 합니다. 5. 위험관리 및 파생거래 가. 위험관리 당사는 ADC 플랫폼 기술을 개발하고 이를 적용한 후보물질을 발굴하여 기술이전하는 것을 주요 사업으로 하고 있습니다. 연구단계부터 개발단계에 이르기까지 모든 연구개발비는 당기 … 앞 1,500자만 보여줍니다 (전체 1,762자). 나머지는 DART 원문에서 볼 수 있습니다.

영업비용 | 2,966,974,793 | 6,778,873,978 | 3,761,819,114 | 7,280,034,448 | 영업이익(손실) | (2,206,673,697) | (5,737,420,432) | (3,722,416,663) | (7,131,466,346) | 금융수익 | 209,273,121 | 426,810,309 | 169,072,043 | 294,356,302 | 금융원가 | 73,747,410 | 155,769,328 | 63,099,814 | 148,873,566 | 기타영업외수익 | 162,191 | 285,519 | 583,112 | 776,484 | 기타영업외비용 | 207,513 | 614,660,410 | 252,683,989 | 253,042,756 | 법인세비용차감전순이익(손실) | (2,071,193,308) | (6,080,754,342) | (3,868,545,311) | (7,238,249,882) | 법인세비용(수익) | 0 | 0 | 0 | 0 | 당기순이익(손실) | (2,071,193,308) | (6,080,754,342) | (3,868,545,311) | (7,238,249,882) | 기타포괄손익 | 67,626,753 | 86,475,468 | 31,707,130 | (214,716,490) | 　당기손익으로 재분류되지 않는항목(세후기타포괄손익) | 67,626,753 | 86,475,468 | 31,707,130 | (214,716,490) | 　　확정급여제도의 재측정손익(세후기타포괄손익) | 67,626,753 | 86,475,468 | 31,707,130 | (214,716,490) | 총포괄손익 | (2,003,566,555) | (5,994,278,874) | (3,836,838,181) | (7,452,966,372) | 주당이익 | 　 | 　 | 　 | 　 | 　기본주당이익(손실) (단위 : 원) | (138.00) | (405.00) | (277.00) | (531.00) | 　희석주당이익(손실) (단위 : 원) | (138.00) | (405.00) | (277.00) | (531.00) | 4-3. 자본변동표 자본변동표 | 제 12 기 반기 2026.01.01… 앞 1,200자만 보여줍니다 (전체 6,000자). 나머지는 DART 원문에서 볼 수 있습니다.

영업부문'에 따른 당사의 보고부문은 바이오 의약품 연구 및 개발 단일부문으로 구성되어 있습니다. 당반기 중 발생한 당사의 계속영업수익은 국내기업으로부터 발생하였으며, 비유동자산은 모두 국내(대한민국)에 소재하고 있습니다. (2) 당반기와 전반기 중 영업수익의 내용은 다음과 같습니다. (단위: 원) | 구 분 | 당반기 | 전반기 | 3개월 | 누적 | 3개월 | 누적 | 기술이전수익 | - | 200,000,000 | - | - | 물질이전수익 | 720,898,645 | 762,648,645 | - | 69,763,200 | 기타수익 | 39,402,451 | 78,804,901 | 39,402,451 | 78,804,902 | 합 계 | 760,301,096 | 1,041,453,546 | 39,402,451 | 148,568,102 | (3) 당반기와 전반기 중