큐리언트

큐리언트는 국내 제약바이오 산업의 활성화를 위해 정부와 국제기관의 투자로 설립된 신약 개발 전문 바이오텍입니다. 한국파스퇴르연구소의 연구성과를 상업화하기 위해 스핀오프(spin-off)된 회사는 감염병 연구분야에서 세계적인 권위를 가진 프랑스 파스퇴르연구소(Institut Pasteur)뿐 아니라 유럽의 많은 연구기관으로부터 유망한 프로그램을 확보할 수 있는 강점을 가지고 있습니다. 특히 회사는 유럽에서 가장 큰 기초연구기관 중 하나인 독일의 막스플랑크연구소(Max-Planck-Gesellschaft)와 전략적 제휴를 통해 항암 및 자가면역질환 기초과제에 대해 우선적으로 검토할 수 있는 권리를 보유하고 있으며, 이를 통해 전 세계적으로 경쟁력이 있는 파이프라인을 확보하여 개발하고 있습니다. 아무리 좋은 연구과제라도 우수한 연구개발 역량 없이는 성공적인 신약으로 거듭날 수 없습니다. 회사는 도입한 파이프라인을 지속적으로 개량하면서 경쟁력과 시장성을 극대화한 신약을 개발합니다. 이러한 우수한 연구개발 역량은 세계적인 인정을 받고 있습니다. 회사가 2013년 세계적인 학술지인 네이처 메디슨지(Nature Medicine, 2013 Sep.;19(9):1157-60)에 게재한 논문은 현재까지도 높은 피인용율로 주목받고 있으며, 2020년에는 세계 최상위의 인용지수(Impact factor)를 자랑하는 The New England Journal of Medicine(NEJM)에 국내 최초로 상업화 물질의 임상 결과가 게재되기도 하였습니다. 회사는 연구역량 뿐 아니라 개발하고 있는 파이프라인의 완성도로도 주목받고 있습니다. 현재 회사가 개발하고 있는 신약들은 모두 First-in-class 혁신신약이며, 임상단계에 진입한 파이프라인들은 그 기전적 탁월성을 인정받아 유수의 연구자들의 관심을 받고 있습니다. 일례로, 현재 회사가 개발 중인 파이프라인의 적응증 확대는 상당수가 최정상 연구기관들의 추천을 기반으로 이루어지고 있으며, 회사는 이러한 연구자들의 높은 관심이 후기 임상으로 넘어갈수록 제약사와 시장으로 확대될 것이라고 기대하고 있습니다. 회사가 현재 개발하고 있는 항암제 프로그램들은 다국적 제약회사 MSD(미국 머크)와의 공동연구개발을 체결하고 가장 성공적인 면역항암제인 키트루다와의 병용 요법 개발을 진행하고 있으며, 해당 병용요법 개발에 필요한 키트루다를 전량 무상으로 공급받고 있습니다. 회사에서 개발되는 신약들은 환자투약 시 효능이 입증되는 단계에서 기술이전을 통해 수익을 창출하며, 신약의 품목허가 시 국내판권을 확보하여 국내 유통 수익을 확보할 예정입니다. 회사가 영위하는 사업은 연구개발총괄부문과 의약품유통부문으로 나뉘어져 있습니다. 연구개발총괄부문에서는 항암제, 항생제, 항염제 등의 신약개발활동을, 의약품유통부문에서는 전문의약품 유통을 담당하고 있습니다. 회사의 2026년 2분기 연결 매출 39억원과 2025년 2분기 연결 매출 38억원은 의약품유통부문의 상품 매출 및 수수료 매출입니다. 2.

가. 주요 제품 등의 현황 구분 | Project | 기전 | 임상 | 단계 | 임상 국가 | 적응증 | 항암 | Mocaciclib(Q901) | CDK7 inhibitor | 단독/병용 | 1/2상 진행중 | 미국, 한국 | 난소암, 전립선암, 유방암, 자궁내막암,결장직장암, 소세포폐암 또는 췌장암 | 병용 | 2상 진행중 | 한국 | 삼중음성유방암 | QP101 | HER2 targetDual Payload ADC | 단독 | 전임상 | - | 고형암 | Adrixetinib(Q702) | Axl/Mer/CSF1R Triple Inhibitor | 단독 | 1상 완료 | 미국 | 진행형 고형암 | 1상 진행중 | 미국 | 만성 이식편대숙주질환, 희귀 혈액암 | 병용 | 1B/2상 진행중 | 미국, 한국 | 위암, 식도암, 간암, 자궁경부암 | 1상 진행중 | 미국 | 급성 골수성 백혈병 | 항생 | Telacebec (Q203) | Cytochrome bc1inhibitor | 단독 | 2/3상 진행중 | 미국, 호주, 남아공 | 다제내성결핵, 부룰리 궤양, 한센병 | 항염 | Q301 | Topical 5-LOinhibitor | 단독 | 2B상 완료 | 미국 | 아토피성피부염 | 의약품 유통사업 | 전문의약품 및 일반의약품 판매 | 큐리언트의 항암 파이프라인으로는 세포주기조절인자 CDK7을 타겟하는 항암제 모카시클립(Q901)과 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해 항암제 아드릭세티닙(Q702)이 있으며, 현재 미국과 한국에서 임상개발이 활발하게 이루어지고 있습니다. 두 항암제 모두 다국적 글로벌 제약회사인 MSD(미국 머크)와 공동개발계약을 체결하고 면역항암제 키트루다와의 병용개발을 진행하고 있으며, 이 중 모카시클립(Q901)은 토포이소머라아제1 저해제 기반 ADC와의 높은 시너지를 기반으로 ADC를 개발중인 글로벌 제약사들의 관심을 받고 있으며, 이를 활용한 차세대 이중 페이로드 ADC인 QP101의 개발을 진행하고 있습니다. 항암제 프로그램을 제외한 개발 프로그램들은 후기 임상… 앞 1,200자만 보여줍니다 (전체 5,987자). 나머지는 DART 원문에서 볼 수 있습니다.

매출 및 수주상황'을 참고하시기 바랍니다. 5) 기존 사업과의 연관성 - 향후 회사의 연구개발을 통해 출시되는 의약품의 국내 유통을 통하여 사업 시너지 창출이 가능합니다. 6) 주요 위험 - 해당 사항 없습니다. 7) 향후 추진계획 - 해당 사항 없습니다. 8) 미추진 사유 - 회사는 의약품 유통회사 에이치팜을 흡수합병함에 따라 에이치팜의 정관상 사업목적을 회사의 정관에 추가하였으며, 미추진 중인 사업에는 과거 에이치팜의 사업목적 중 미추진된 사업이 포함되어 있습니다. - 미추진 중인 사업은 현재 영위 중인 사업과 연계된 부대사업들로 사업의 유연성을 위해 포괄적으로 추가되었습니다. II. 사업의 내용 1.

비용의 성격별 분류의 연구개발비용 합계는 정부보조금을 차감하기 전의 연구개발비용 지출총액을 기준으로 산정하여 연결 재무제표 주석상 연구개발비와 상이합니다.(2) 연구개발비용 현황(별도 재무제표 기준) (단위: 천원, %) | 구 분 | 2026년도(제19기 반기) | 2025년도(제18기) | 2024년도(제17기) | 비용의성격별 분류 | 원재료비 | 3,901 | - | 30,100 | 인건비 | 842,099 | 1,735,018 | 1,695,592 | 위탁용역비 | 13,951,726 | 18,744,390 | 17,022,022 | 연구개발비용 합계 | 14,797,726 | 20,479,408 | 18,747,714 | (정부보조금) | (600,529) | (1,360,012) | - | 보조금 차감 후 금액 | 14,197,197 | 19,119,396 | 18,747,714 | 회계처리내역 | 판매비와 관리비 | 14,197,197 | 19,119,396 | 18,747,714 | 회계처리금액 계 | 14,197,197 | 19,119,396 | 18,747,714 | 연구개발비 / 매출액 비율[연구개발비용계÷당기매출액X100] | 262.34% | 212.29% | 170.26% | 주) 상기 비용의 성격별 분류의 연구개발비용 합계는 정부보조금을 차감하기 전의 연구개발비용 지출총액을 기준으로 산정하여 별도 재무제표 주석상 연구개발비와 상이합니다. 4) 연구개발실적 (1) 연구개발 진행 현황 및 향후계획 본 보고서 작성기준일 현재 회사의 주요 연구개발 진행 현황은 다음과 같습니다. < 연구개발 진행 총괄표 > 구분 | 파이프라인 | 기전 | 적응증 | 임상국가 | 비고 | 항암 | 모카시클립(Q901) | CDK7 저해제 | 단독투여 (진행형 고형암) | 미국 | 임상 1상 용량 증가 시험 종료(2026) | 호르몬 저해제 병용(유방암) | 미국, 한국 | 호르몬치료제, CDK4/6저해제 내성환자 타겟 | ADC 병용(삼중음성유방암) | 한국 | TROP2 표적 ADC 트로델비와 병용,연세세브란스병원 연구자임상 | ADC 병용(소세포성 폐암) | 미국 | 미국 국립 암연구소(NCI) 공동개발 | 키트루다 병용 (진행형 고형암) | 미국, … 앞 1,200자만 보여줍니다 (전체 6,000자). 나머지는 DART 원문에서 볼 수 있습니다.

영업부문(1) 당반기와 전반기 중 부문별 재무 정보는 다음과 같습니다. ① 당반기 | (단위 : 천원) | 구 분 | 의약품연구개발 | 의약품도소매 | 소 계 | 조정후금액 | 매출액 | - | 3,850,925 | 3,850,925 | 3,850,925 | 감가상각비 | 6,943 | 11,878 | 18,821 | 18,821 | 사용권자산상각비 | 277,216 | 16,503 | 293,719 | 293,719 | 무형자산상각비 | 157,037 | 78,819 | 235,856 | 235,856 | 영업손익 | (20,301,407) | (206,467) | (20,507,874) | (20,507,874) | 비유동자산(*) | 4,515,036 | 852,229 | 5,367,265 | 5,367,265 | (*) 유형자산 및 무형자산, 그리고 사용권자산 금액의 합계입니다. ② 전반기 | (단위 : 천원) | 구 분 | 의약품연구개발 | 의약품도소매 | 소 계 | 조정후금액 | 매출액 | - | 3,766,247 | 3,766,247 | 3,766,247 | 감가상각비 | 5,959 | 8,196 | 14,155 | 14,155 | 사용권자산상각비 | 265,887 | 18,530 | 284,417 | 284,417 | 무형자산상각비 | 65,903 | 78,818 | 144,721 | 144,721 | 영업손익 | (13,273,046) | (214,198) | (13,487,244) | (13,487,244) | 비유동자산(*) | 1,659,884 | 1,312,318 | 2,972,202 | 2,972,202 | (*) 유형자산 및 무형자산, 그리고 사용권자산 금액의 합계입니다. (2) 당반기와 전반기 중 매출액의 10% 이상을 차지하는 고객의 정보는 다음과 같습니다. (단위: 천원) | 구 분 | 당반기 | 전반기 | 관련 보고 부문 | 고객 A | 1,044,570 | 463,618 | 의약품 도소매 | 고객 B | 363,754 | 535,847 | 의약품 도소매 | 고객 C | - | 476,109 | 의약품 도소매 | 4. 재무제표 4-1. 재무상태표 재무상태표 | 제 19 기 반기말 2026.06.30 현재 | 제 18 기말 2025.12.31 현재 | (단위 : 원) | 　 | 제 19 기 반기말 | 제 18 기말 | 자산 | 　 | 　 | 　유동 자산 | 22,560,966,912 | 37,122,016,356 | 　　현금및현금성자산 | 1,675,678,143 | 20,131,132,784 | 　　매출채권 및 기타 유동 채권 | 1,384,518,265 | 1,000,915,832 | 　　기타 유동 금융자산 | 19,228,854,100 | … 앞 1,500자만 보여줍니다 (전체 3,364자). 나머지는 DART 원문에서 볼 수 있습니다.