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047920 · KOSDAQ · 자연과학 및 공학 연구개발업 · 일반 기업 · 상장 2015. 12. 21.

HLB제약

경제적 해자

41%보통

2개 평가 평균

  • beam40
  • 사람 평가41

분기별 실적 추이

2026 2Q (공시 2026 반기)매출액 623억 · 영업이익률 −0.1%
매출액 (최대 2,056억)영업이익률 (−28.4% ~ 11.1%)

분기값은 3개월 단독 기준으로 정규화해 표시합니다. 원본 반기·3분기·사업보고서에서 차액을 계산할 수 없는 경우에는 원문 기간과 함께 표시하며, 결측 마진은 0%로 간주하지 않습니다.

장기 실적2016–2025 연간 · 10년

흑자 연도
6 / 10년
가장 나빴던 해
−28.4%
2018년 영업이익률
이익률 중앙값
0.6%
최고 2019년 4.0%
매출 연평균 성장
+29.3%
203억 → 2,056억
2025매출액 2,056억 · 영업이익률 0.5%
매출액 (최대 2,056억)영업이익률 (−28.4% ~ 4.0%)

사업보고서의 1년 합계입니다. 연결재무제표를 우선하고, 연결이 없는 해는 별도재무제표를 씁니다. 결측 마진은 0%로 간주하지 않습니다.

연도에 따라 연결과 별도재무제표가 섞여 있습니다. 연결 범위가 바뀐 해는 앞뒤를 그대로 비교하기 어렵습니다.

해자 평가평가자 2곳

사람 평가41%보통

2026 1Q 기준평가 2026. 08. 16.근거 공시 새 창에서 열기

최신 실적 반영 전 · 이 평가는 2026 1Q 공시까지를 근거로 썼습니다. 이후 2026 2Q 실적이 공시되었습니다.

영업이익률 2026 1Q 1.6% → 2026 2Q 0.0% (−1.6%p)

장기지속형 주사제형 기술로 개량신약을 개발하면서 전문의약품 160종 이상을 팔고 위탁생산을 함께 한다. 최근 5년 연평균 100% 이상 성장했다고 회사가 밝힌다. 단 매출총이익 300억에서 영업이익이 10억이고 재무 시계열이 네 개뿐이다.

해자 세부 항목

진입장벽
45

규제 · 자본집약도 · 생산설비 보유

전환비용
40

고객이 갈아타는 데 드는 비용

브랜드 / IP 소유
20

자체 IP인가, 빌려 쓰는 IP인가

네트워크효과
10

사용자 증가가 해자를 두껍게 하는가

가격결정력
25

주 근거는 영업이익률

마진추세
35

3년 상승 = 강화 / 하락 = 약화

해자 관점 긍정 요소

약을 넣는 방식이 기술이다.

"**동탄 연구소를 중심으로 장기지속형 주사제형(DDS, Drug Delivery System) 기반의

신약·개량신약 연구개발**을 수행하고 있습니다."

DDS 는 성분을 바꾸는 것이 아니라 몸 안에서 얼마나 오래, 어떤 속도로 나오게 할지를 설계하는 기술이다. 하루 한 번 먹던 약을 한 달에 한 번 맞는 주사로 바꾸면 복약 순응도가 올라가고 그 자체가 새 제품이 된다. 성분 특허가 끝난 약도 제형으로 다시 만들 수 있는 자리다.

연구조직을 셋으로 나눈다 — 경기도 동탄에 DDS팀, 경기도 군포에 제제연구실과 헬스케어연구팀 이 있다.

품목이 많다 — 로수듀오·씨트클러·씨트렐린 등 160종 이상의 전문의약품을 판매한다. 한 품목에 기대지 않는 구조다.

만드는 일을 함께 한다 — 위수탁(CMO)을 하고, 회사가 "과거 일반의약품 중심에서 생물학적 동등성시험에 대한 적극적인 투자를 기반으로 전문의약품 중심의 고부가가치 포트폴리오로 전환 중" 이라 쓴다. 생동성시험은 제네릭 허가의 조건이라 그 이력이 쌓이면 수탁 물량이 붙는다.

공장을 새로 짓는다 — 남양주 1공장은 정상 가동 중이고, 향남 2공장은 "생산설비 경쟁력 제고와 GMP 수준 고도화를 위한 신축" 을 위해 가동을 종료하고 인허가·신축을 준비한다.

유통까지 내려갔다 — 2025년 5월 ㈜신화어드밴스 지분 100%를 취득해 의약품 유통 부문을 추가했다.

매출이 빠르게 자란다 — 회사가 "최근 5개년 100% 이상의 연평균 성장률로 지속적인 성장을 거듭" 한다고 쓰고, 실제로 1,371억(2024) → 2,056억(2025) 이다. 이번 분기도 656.5억이다.

1998년 ㈜씨트리로 설립돼 2015년 코스닥 상장, 2020년 10월 HLB그룹에 편입되며 지금 사명이 됐다.

비판적으로 봐야 할 것

매출총이익 300억에서 영업이익이 10억이다.

항목1분기
매출액656.5억
매출총이익300.7억(45.8%)
영업이익10.3억(1.6%)

판관비가 290억으로 매출총이익의 96%를 쓴다. 2025년도 매출총이익 1,065억에 영업이익 10.6억으로 같은 구조다. 원가는 잘 남기는데 파는 데 다 쓴다 — 그 내역을 공시가 설명하지 않는다.

160종 이상이 위탁영업이다 — 회사가 "위탁영업(판매위탁) 방식으로 판매" 한다고 쓴다. 남의 약을 대신 파는 구조이고 그 수수료가 매출이다. 자체 개발 품목과 도입·위탁 품목의 구분이 없다.

재무 시계열이 네 개뿐이다. 2025년 연간·2분기·4분기와 이번 분기만 있어 아홉 분기를 그리지 못했다(함정 11-3-1). 2025년 2분기가 −3.82% 였다는 것만 확인된다.

연간 영업이익률이 0.52%다 — 2,056억을 팔아 10.6억이다. 매출이 5년간 100% 이상 자랐다는데 이익은 따라오지 않는다.

향남 2공장이 멈춰 있다. 신축을 준비하며 가동을 종료했으므로 그동안 생산능력이 줄고 투자 부담이 든다. 완공 시점을 밝히지 않는다.

DDS 파이프라인의 단계를 밝히지 않는다. 신약·개량신약을 개발한다고 쓰면서 어떤 물질이 어느 임상 단계인지, R&D 비중이 얼마인지 없다.

약가를 정부가 정한다. 전문의약품이 주력인데 약가 표가 없다.

신화어드밴스 편입으로 시계열이 끊긴다 — 2025년 5월 유통업을 붙였으므로 매출 증가의 얼마가 그 편입 효과인지 가릴 수 없다(함정 2).

품목별 매출과 CMO 비중이 없다. 160종 중 무엇이 큰지, 수탁이 매출의 몇 %인지 밝히지 않는다.

총평

41점.

장기지속형 주사제형(DDS) 이라는 제형 기술과 동탄·군포의 연구조직 셋, 전문의약품 160종 이상이라는 분산, 생동성시험 투자를 기반으로 한 CMO 전환, 남양주 1공장과 향남 2공장 신축, 2025년 신화어드밴스 인수로 유통까지 내려간 것, 5년 연평균 100% 이상 성장이 근거다.

알피바이오(42)보다 한 점 아래다. 그 회사도 CMO 전업인데 40년 연질캡슐 제형 기술과 유한양행·종근당 등 200여 고객사를 근거로 들고 마진이 6.90%였다. 이 회사는 연간 0.52% 다.

대한뉴팜(43)·경동제약(42)과 비교하면 그 회사들은 자체 품목과 약가 자료를 갖는데, 이 회사는 160종이 위탁영업이고 품목별 매출이 없다.

41 위로 못 올린 것은 판관비 구조와 시계열의 부재다. 매출총이익률이 45.8%인데 영업이익률이 1.6%라면 그 차이가 어디로 가는지가 이 회사의 핵심인데 공시가 설명하지 않고, 네 분기로는 그것이 추세인지도 알 수 없다.

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해자 점수
41%업종 38위 / 59개중앙값 52%
영업이익률 (최신 분기)
0.0%업종 7위 / 36개중앙값 −60.5%
0이 회사중앙값100
규모가 비슷한 회사해자영업이익률매출 (분기)
에스케이바이오팜KOSPI70%39.2%2,474억
알테오젠KOSDAQ68%49.6%689억
랩지노믹스KOSDAQ44%−43.6%158억
드림씨아이에스KOSDAQ43%11.3%200억
HLB제약KOSDAQ41%−0.1%623억
콜마바이오텍KOSDAQ41%−0.2%110억
HLB바이오스텝KOSDAQ40%−11.9%160억
고바이오랩KOSDAQ40%−9.2%218억
바이오톡스텍KOSDAQ40%−1.3%145억
디티앤씨알오KOSDAQ36%−58.1%113억

업종은 한국거래소 분류 기준이며, 여러 사업을 하는 회사는 실제 사업과 분류가 다를 수 있습니다. 비교 회사는 같은 업종에서 최신 분기 매출이 가장 비슷한 곳을 골랐습니다. 해자 점수는 평가자별 판단이고, 순위는 정보 제공용입니다.

공시 원문 발췌2026 반기 정기공시

DART 원문 전체 새 창에서 열기
사업의 개요
에이치엘비제약 주식회사는 1998년 ㈜씨트리로 설립되었으며, 2020년 10월 HLB그룹 편입과 함께 현 사명으로 변경하였습니다. 당사는 전문의약품의 제조·판매, 위수탁(CMO) 사업, 건강기능식품 판매를 주력으로 영위하고 있으며, 동탄 연구소를 중심으로 장기지속형 주사제형(DDS, Drug Delivery System) 기반의 신약·개량신약 연구개발을 수행하고 있습니다. 2025년 5월에는 신규 사업 부문 투자 일환으로 ㈜신화어드밴스 지분 100%를 취득하여 자회사로 편입함으로써 의약품 유통 부문을 추가로 영위하고 있습니다.당사는 2015년 12월에 코스닥시장에 상장하였으며, 제조소로는 남양주 1공장을 정상 가동 중입니다. 향남 2공장은 생산설비 경쟁력 제고와 GMP 수준 고도화를 위한 신축을 목적으로 현재 가동을 종료하고, 관련 인허가 및 신축 절차를 준비하고 있습니다. 영업/마케팅 및 관리 부서가 있는 서울 사무소는 서울특별시 강남구 논현동에 위치하며, 연구개발은 경기도 동탄에 DDS팀, 경기도 군포에 제제연구실, 헬스케어연구팀 등 3개 연구조직이 분담하여 수행하고 있습니다.당사의 매출은 2025년 2,056억 원이며, 최근 5개년 38% 이상의 연평균 성장률로 지속적인 성장을 거듭하고 있습니다. 현재 로수듀오, 씨트클러, 씨트렐린 등 160종 이상의 전문의약품을 위탁영업(판매위탁) 방식으로 판매하고 있으며, 위수탁(CMO) 사업은 과거 일반의약품 중심에서 생물학적 동등성시험에 대한 적극적인 투자를 기반으로 전문의약품 중심의 고부가가치 포트폴리오로 전환 중입니다. 당사 및 종속회사의 영업개황은 아래와 같습니다. (단위 : 천원) | 구분 | 2026년 당반기 | 2025년 | 2024년 | 매출액 | 127,929,729 | 205,581,739 | 137,082,238 | 매출총이익 | 57,457,863 | 106,501,989 | 86,580,784 | 영업이익 | 1,001,532 | 1,063,821 | 1,473,982 | 법인세차감전순이익 | 728,084 | 4,985,761 | 1,165,648 | 당기순이익 | 663,432 | 4,571,740 | 2,019,778 | 연구개발 사업으로는 연속생산이 가능한 미세유체 시스템을 활용한 장기지속형 주사제 사업이 있습니다. 균일하게 만든 미립구 안에 약물을 봉입하여 혈중에 오랫동안 안정되게 유지시키는 기술인데, 부작용 없이 효과가 오랫동안 유지될 수 있는 장점이 있습니다. 기존 약물이 가지고 있는 부작용을 극복하면서 환자의 치료 효과를 극대화할 수 있고, 플랫폼 기술 특성 상 여러가지 약물을 적용할 수 있어 신약 개발의 확장성이 매우 우수한 기술입니다. 현재 플랫폼 기술 관련 특허를 20개 이상 등록했으며, 4개의 약물로 파이프라인을 확장하여 연구 중입니다. 당사는 2021년에 리보세라닙 생산 기지로 활용하기 위해서 삼성제약으로부터 약 대지 1만여평 규모의 향남공장을 인수하였습니다. 리보세라닙 글로벌 상업… 앞 1,500자만 보여줍니다 (전체 1,749자). 나머지는 DART 원문에서 볼 수 있습니다.
매출 및 수주상황
가. 품목별 매출 현황 (단위 : 천원) | 구분 | 매출유형 | 품목 | 2026년 2분기(제29기) | 2025년(제28기) | 2024년(제27기) | 의약품제조판매 | 제품매출 | ETC | 62,755,270 | 116,253,579 | 107,910,206 | OTC | 2,023,574 | 2,792,457 | 1,923,552 | ETC수탁 | 1,366,532 | 2,277,279 | 1,988,775 | OTC수탁 | 222,771 | 1,615,474 | 10,171,768 | 제품계 | 66,368,147 | 122,938,789 | 121,994,301 | 상품매출액 | 17,496,728 | 30,644,030 | 14,519,119 | 기타매출액 | 292,601 | 950,199 | 568,818 | 연결조정 | (282,118) | - | - | 의약품 유통 | 상품매출액 | 44,054,372 | 51,048,721 | - | 합계 | 127,929,729 | 205,581,739 | 137,082,238 | 나. 판매경로 등[의약품 제조판매부문 - HLB제약]1) 판매경로 매출유형 | 판매경로 | 제품 | ETC | 회사 → 도매상 → 약국 | OTC | 수탁 | 회사 → 제약사 → 도매상 → 약국 | 상품 | 의약품 | 회사 → 도매상 → 약국 | 건강기능식품 등 | 회사 → 오픈마켓, 종합몰 등 → 소비자 | 2) 판매방법 및 조건① 판매방법- 의약품당사는 영업사원의 제품 홍보를 통한 도매상 또는 제약사 위주의 간접판매로 매출이 이루어지고 있습니다.당사는 판매마케팅 대행(CSO)를 통해 약국 또는 병원 등의 수요처를 창출하여 당사 제품을 도매상 또는 약국에 납품하는 방식으로 매출이 이루어지고 있습니다.- 건강기능식품당사는 최종 소비자에게 판매하는 B2C방식을 주로 활용하고 있으며 오픈마켓, 종합몰 등의 다양한 유통채널을 통해 매출이 발생되고 있습니다.② 판매조건현금 및 외상조건으로 판매가 이루어지며, 대금의 결제방법으로는 현금, 신용카드, 어음으로 구성되어 있습니다. [의약품 유통부문 - 신화어드밴스]1) 판매경로 매출유형 | 판매경로 | 상품 | 의약품 | 제약사, 도매상 → 회사 → 병의원, 도매, 약국 | 2) 판매방법 및 조건① 판매방법- 의약품당사는 제약사 및 도매상을 통해 의약품을 구매하여, 소속 영업사원을 통하여 병의원, 약국, 도매상 등에 의약품을 재판매 함으로 매출이 이루어지고 있습니다. 또한 당사홈페이지 및 E-커머스 플랫폼을 통하여 온라인 판매도 병행하고 있습니다.② 판매조건현금 및 외상조건으로 판매가 이루어지며, 대금의 결제방법으로는 현금, 신용카드로 구성되어 있습니다. 5. 위험관리 및 파생거래 (1) 재무위험관리요소 연결회사는 여러 활동으로 인하여 시장위험(공정가치이자율위험, 현금흐… 앞 1,500자만 보여줍니다 (전체 4,418자). 나머지는 DART 원문에서 볼 수 있습니다.
비용 구성(판매비와관리비)
판매비와관리비 | 2,485,674 | 3,336,720 | 2,451,396 | 제조경비 | 30,711 | 36,648 | 13,167 | 개발비(무형자산) | 1,057,664 | 3,734,848 | 1,141,256 | 연구개발비/매출액 비율[연구개발비용합계÷당기매출액×100] | 2.98% | 3.70% | 2.77% | ※ '연구개발비 / 매출액 비율'은 정부보조금(국고보조금)을 차감하기 전의 연구개발비용 지출총액을 기준으로 산정하였습니다. 라. 연구개발실적 1) 연구개발 진행 현황 및 향후계획 보고서 작성기준일 현재 당사가 연구개발 진행 중인 개량신약 및 퍼스트제네릭의 현황은 다음과 같습니다. 구 분 | 프로젝트 | 적응증 | 연구시작일 | 현재 진행단계 | 비 고 (특허) | 장기지속형 주사제 | HLBP-007 | 항암제 | 2016년 | 후보제형 도출(잠정중단) | 국내 등록 1건 PCT 출원 1건 미국 등록 1건 유럽 등록 1건 | HLBP-024 | 항응고제 | 2018년 | 임상 1상 IND 승인 | 국내 등록 2건 PCT 출원 2건 일본 등록 2건 중국 등록 2건미국 등록 1건유럽 등록 1건 | HLBP-037 | 치매치료제 | 2019년 | 동물모델 평가(잠정중단) | PCT 출원 1건 | HLBP-013 | 파킨슨치료제 | 2018년 | 후보제형 도출(잠정중단) | 국내 등록 1건 PCT 출원 1건 | HLBP-038 | 당뇨/비만치료제 | 2021년 | 후보제형 연구 동물모델 평가 | 국내 출원 2건국내 등록 1건PCT 출원 2건 | 에스테틱 | HLBP-040 | 기능성 필러 | 2023년 | 후보제형 연구 동물모델 평가(잠정중단) | 국내 출원 1건PCT 출원 1건 | 퍼스트 제네릭 | 넥시본정 | 해열ㆍ진통ㆍ소염제 | 2023년 | 개발 진행중 | 공동개발 | 에이치엘비테고프라잔정 | 소화성궤양용제 | 2023년 | 개발 완료 | 자사생동 입증품목 | 피타듀오정 | 동맥경화용제 | 2023년 | 개발 진행중 | 자사생동 입증품목 | 엘독사반정 | 항응고제 | 2024년 | 개발 진행중 | 자사생동 입증품목 | 펠루엘정 | 해열ㆍ진통ㆍ소염제 … 앞 1,200자만 보여줍니다 (전체 6,000자). 나머지는 DART 원문에서 볼 수 있습니다.

정기공시의 해당 절을 그대로 옮긴 것으로, 표는 글자로 풀어 보여줍니다. 숫자는 원문 단위를 따릅니다.

분기별 수치

분기매출액영업이익영업이익률공시
2026 2Q공시: 2026 반기623억-30,961,9950.0%DART 새 창에서 열기
2026 1Q657억10억1.6%DART 새 창에서 열기
2025 연간공시: 2025 사업2,056억11억0.5%DART 새 창에서 열기
2025 3Q606억34,119,4300.1%DART 새 창에서 열기
2025 2Q공시: 2025 반기469억-18억−3.8%DART 새 창에서 열기
2019 4Q공시: 2019 사업99억2억2.3%DART 새 창에서 열기
2019 3Q86억10억11.1%DART 새 창에서 열기
2019 2Q공시: 2019 반기100억10억9.6%DART 새 창에서 열기
2019 1Q77억-7억−9.0%DART 새 창에서 열기
2018 연간공시: 2018 사업205억-58억−28.4%DART 새 창에서 열기

분기값은 3개월 단독 기준입니다. 원본 공시에서 차액을 계산할 수 없는 기간은 원문 기간으로 표시하며, 접수번호의 DART 링크에서 원자료를 확인할 수 있습니다.

최신 재무 · 2026 2Q

매출액
623억
영업이익
-30,961,995
당기순이익
-56,665,320
영업이익률
−0.05%
자산총계
1,780억
자본총계
1,308억
연결재무제표 기준 · 원본 2026 반기 · 수집 2026. 10. 26.DART 원문 새 창에서 열기

핵심 지표

TTM 매출
—
최근 4개 분기 합계
TTM 영업이익률
—
매출 성장
+32.7%
2025 2Q 대비
이익률 변화
+3.8%p
2025 2Q 대비
단순 ROE
—
TTM 순이익 ÷ 자본
이익률 변동폭
20.1%p
최근 8개 분기 중 흑자 5개

모두 공시된 분기 수치로 계산한 값입니다. 분기가 빠진 기간은 계산하지 않습니다.

이 점수의 출처

beam
40%
사람 평가
41%
평균 (목록 점수)
41%
룰 기반 점수
6%

목록의 해자 점수는 평가자별 점수의 평균입니다. 평가 근거는 ‘해자 평가’ 탭에서 평가자별로 볼 수 있습니다. 룰 기반 점수는 재무만으로 계산한 1차 스크리닝이며 최종 해자 점수가 아닙니다. 평가 방법

평가 이력

  1. 40% beam현재2026. 10. 26.
  2. 41% 사람 평가현재2026. 08. 16.
  3. 10% 룰 기반 자동2026. 08. 07.

발행본만 이력에 남습니다. 점수 변화를 원문 근거와 함께 비교하세요.

해자 점수는 공개된 공시자료를 바탕으로 한 주관적 평가이며 투자 권유가 아닙니다.